Acido 1,1-diosso-esaidro-1l6-tiopirano-4-acido carbossilico

1,1-Diosso-esaidro-1l6-tiopirano-4-acido carbossilico, numero CAS 64096-87-3, che è un intermedio di Amenamevir.

L'acido 11-diosso-esaidro-1l6-tiopyran-4-carbossilica è un composto organico con una varietà di applicazioni. Di seguito sono riportate alcune di queste applicazioni:

1. Come intermedio farmaceutico: l'acido 11-diosso-esaidro-1l6-tiopyran-4-carbossilicoacido può essere utilizzato come intermedio nella produzione di alcuni farmaci. Ad esempio, può essere utilizzato per sintetizzare una serie di agenti antibatterici tiazolidinone.

2. Come reagente analitico: poiché l'acido 11-Diosso-esaidro-1l6-tiopyran-4-acido carbossilico contiene atomi di zolfo e gruppi carbossilici nella sua struttura, può essere utilizzato come reagente analitico reagente per la rilevazione di solfuri e acidi carbossilici in campo analitico.

3. Come reagente di sintesi organica: l'acido 11-Dioxo-hexaidro-1l6-thiopyran-4-carboxylicacid può essere utilizzato come reagente di sintesi organica per la costruzione di composti organici a piccole molecole contenenti zolfo anelli e gruppi funzionali degli acidi carbossilici.

4. Come additivo alimentare: sebbene non sia un'applicazione importante, l'acido 11-diosso-esaidro-1l6-tiopirano-4-carbossilicoacido viene utilizzato anche come additivo alimentare per aumentare l'acidità e gusto dei cibi.

In conclusione, l'acido 11-Diosso-esaidro-1l6-tiopyran-4-carbossilicoacido è un composto organico versatile con un'ampia gamma di applicazioni.

Aciclovir, valaciclovir e famciclovir sono utilizzati per il trattamento delle infezioni da virus herpes simplex (HSV) e virus varicella-zoster (VZV). Gli inibitori della primasi dell'elicasi (HPI) inibiscono la progressione della forca di replicazione che separa i doppi filamenti di DNA in due filamenti singoli durante la sintesi del DNA. Gli HPI amenamevir e pritelivir hanno nuovi meccanismi di azione antierpetica e la loro somministrazione una volta al giorno ha efficacia clinica per l'herpes genitale. Tra gli HPI, l'amenamevir ha attività anti-VZV. Le concentrazioni di HSV-1 e VZV richieste per la riduzione della placca del 50% di amenamevir erano rispettivamente 0,036 e 0,047 μM. Abbiamo caratterizzato le caratteristiche dell'amenamevir per quanto riguarda il suo meccanismo, la resistenza e il sinergismo con l'aciclovir. La sua attività antivirale non è stata influenzata dal ciclo di replicazione virale, a differenza dell'aciclovir. Uno studio clinico sull'amenamevir per l'herpes zoster ha dimostrato la sua non inferiorità rispetto al valaciclovir. Ad oggi, l'amenamevir è stato utilizzato con successo in oltre 1.240,000 pazienti affetti da herpes zoster in Giappone. La sorveglianza post-marketing di amenamevir in Giappone ha riportato effetti collaterali con un rischio potenziale significativo identificato dal piano giapponese di gestione del rischio, tra cui trombocitopenia, sanguinamento gengivale e palpitazioni, sebbene nessuno di questi fosse grave. L'efficacia clinica e i profili di sicurezza di amenamevir sono stati stabiliti in pazienti con herpes zoster. Pertanto, l’amenamevir come HPI apre una nuova era nella terapia anti-herpes.

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